Kongresse, Tagungen und Exkursionen


T. Rogosch, M. Kathmann, P. Imming. "Arylpropionic and arylacetic acid
derivatives as analogs of endogenous cannabinoids."
Vortrag

A. Meyer, P. Imming, "Anthemis cotula – a critical adulteration of
Matricaria recutita."
Poster

M. Ramadan, S. Goeters, P. Imming, B. Hempel, "Anti-Inflammatory
Proazulenes and Azulenes from Chamomile"
Poster

T. Buß, P. Imming, "Willow bark and its glucosides." Poster




Sächsisches Apothekenmuseum Leipzig
im Februar - Sonderausstellung Gewürze

Webseite

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Auerbachs Keller
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Gewürzausstellung
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Stadtrundgang
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Marktplatz
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Leipzig vom MDR-Turm
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Close-up
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Leipzig Hbf
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Diskussionen
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Führung
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Wissens-Input
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Mutterkornmühle
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Radiumwasser
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  • Juni/Dezember 2006 - Besuch von Freyburg - Deutschlands nördlichstes Weinanbaugebiet

Freyburg
Hauptbahnhof
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Burgruine
Neuenburg
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Sektkellerei
Rotkäppchen
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Weisheiten eines
Winzers
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Blick ins
Unstrut-Tal
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Abenteuerlichste
Entdeckungen
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Weinprobe mit
Winzer-Vesper
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  • Januar/Februar 2007 - Forschungsaufenthalt CNR Pozzuoli, Italien (by C. Sinning)

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Blick auf den Vesus
von Neapel
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Blick über Neapel
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Golf von Pozzuoli
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Arbeitsgruppen
Di Marzo
und De Petrocellis
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Eingang
CNR Pozzuoli
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Flüssigkeits-
szintillationszähler
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  • In Zusammenarbeit mit unseren Kooperationspartnern Prof. Vincenzo Di Marzo und Prof. Luciano De Petrocellis am Consiglio Nazionale Delle Ricerche (CNR, den deutschen Max-Planck-Instituten vergleichbar) in Pozzuoli, nahe Neapel, untersuchten wir unsere Syntheseprodukte an Targets des Endocannabinoidsystems. Die Verbindungen, überwiegend Öl- und Arachidonsäureamide, wurden hinsichtlich Hemmwirkung an Fettsäureamidhydrolase (FAAH) und Anandamidtransporter sowie Bindung an den Cannabinoidrezeptoren (CB1 und CB2) als auch an dem Vanilloidrezeptor 1 (TRPV1) untersucht. Die in vitro-Testsysteme basieren, außer im TRPV1-Assay, auf 3H- oder 14C-markierten Verbindungen, die als Radioliganden an den Cannabinoidrezeptoren oder als Substrate für die FAAH bzw. den Anandamidtransporter dienen. Die Auswertung erfolgte jeweils per Flüssigkeitsszintillationszählung. Bisher konnten einige neuartige Liganden an CB1, CB2 und TRPV1 bis in den submikromolaren Affinitätsbereich identifiziert werden.



  • September 2007 - 55. Internationaler Kongress und Jahrestagung der Gesellschaft
                                      für Arzneipflanzenforschung in Graz (Österreich)

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Blick über Graz
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Innenstadt
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Grazer Uhrturm
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Blick auf das Kunsthaus
und die Murinsel
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Die Mur
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Im Café Sacher
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Rathaus
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Fachdiskussionen?
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Postersession
René
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Postersession
Christian
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Postersession
Achim
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Ausklang
im Krebsenkeller
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C. Oehler, P. Imming. "Synthesis of derivatives of chamazulene carboxylic acid
as potential inhibitors of inflammation via interaction with CB receptors"
Poster

A. Meyer, K. Relius, P. Imming, "Identification of alkaloids from
fumariaceous plants"
Poster

R. Schneider, M.G. Cascio, V. Di Marzo, P. Imming, "Synthesis of potential theanine
metabolites, related structures and their affinity for CB receptors"
Poster

C. Sinning, L. De Petrocellis, V. Di Marzo, P. Imming, "Potential drug metabolites
as endocannabinoids and endovanilloids"
Poster



  • Oktober/November 2007 - Forschungsaufenthalt Universität Kuopio, Finnland (by A. Meyer)

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Canthia-Gebäude
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Institutsmitarbeiter
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Metabolia Labor
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Victor
Plattenreader
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Universitäts-
apotheke
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Seen Idyll
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  • In Kooperation mit Prof. Hannu Raunio und Prof. Risto Juvonen vom Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Universität Kuopio wurden 36 verschiedene Isochinolin-Alkaloide natürlichen, teil- und vollsynthetischen Ursprungs auf Inhibition von Cytochrom P450 Enzymen gescreent. Es wurden 7 von 9 der wichtigsten humanen CYP P450 Enzyme getestet nämlich 1A2, 2A6, 3A4, 2B6, 2C8, 2C9 und 2C19. Die Assays basieren auf rekombinanten Supersome Enzymen mit fluorogenen Substraten welche nach mehr oder weniger starker Verdrängung durch die Testsubstanz einen fluoreszierenden Metaboliten hervorbringen, der mit einem Fluoreszenzplattenreader detektiert und quantifiziert werden kann. Erwartungsgemäß zeigten die Alkaloide starke Hemmeigenschaften an 3A4 (Hauptenzym für Xenobiotika jeder Art), aber auch unerwartet selektive Inhibition an 1A2, 2B6, 2C8 und 2C19 bis in den nanomolaren Bereich.